Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Тубулопатии

Тубулопатии
МКБ-10 N10.-N16.

Ту́булопати́и — большая группа заболеваний, протекающих с нарушением канальцевого транспорта органических веществ и электролитов.

Патогенез

При первичных тубулопатиях транспорт веществ и электролитов нарушен преимущественно в мембранах почечных канальцев.

Генез первичных тубулопатий

по Ю. Е. Вельтищеву, 1989:

При вторичных тубулопатиях дефект мембранного транспорта веществ и электролитов имеет генерализованный характер.

Генез вторичных тубулопатий

по Ю. Е. Вельтищеву, 1989, Л. В. Леоновой и Т. Е. Ивановской, 1989

  • наследственные повреждения транспортных систем канальцев;
  • приобретенные болезни обмена в связи с нарушением метаболизма за пределами нефрона;
  • изменение структуры цитомембран при дисплазиях;
  • воспалительные заболевания почек

Классификация

Классификация по локализации дефекта

по Е. Ю. Вельтищеву, 1989

ПРОКСИМАЛЬНЫЕ ИЗВИТЫЕ КАНАЛЬЦЫ

ДИСТАЛЬНЫЕ ИЗВИТЫЕ КАНАЛЬЦЫ И СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ПРОТОКИ

ОБЩЕЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ КАНАЛЬЦЕВОГО АППАРАТА

  • Только вторичные — ХПН, нефронофтиз Фанкони.

Классификация по ведущему синдрому

СИНДРОМ ПОЛИУРИИ

СИНДРОМ АНОМАЛИЙ СКЕЛЕТА (ПОЧЕЧНЫЕ ОСТЕОПАТИИ)

НЕФРОЛИТИАЗ

  • Первичные — цистинурия, глицинурия, иминоглицинурия
  • Вторичные — оксалоз и вторичная гипероксалурия, ксантинурия, синдром Леша-Нихана.
Редактировать

Новое сообщение